Daniella Jane fue encontrada sin vida en la cama de su hogar por su pareja debido a un fenómeno poco común relacionado con la epilepsia, su madre contó su historia con la intención de tomar conciencia sobre esta condición

El repentino fallecimiento de Daniella Jane, de 31 años, a pocos metros de la cuna de su recién nacido, ha dejado una profunda herida en su familia y ha puesto de relieve un fenómeno poco conocido y temido: la muerte súbita e inesperada en epilepsia (SUDEP), según reveló The Sun.

Su pareja la encontró sin vida al lado de la cuna de su bebé

En enero, Daniella fue encontrada muerta en su cama por su pareja Reggie, mientras su hijo Ronnie, que ahora tiene nueve meses, dormía cerca en su cuna.

Su madre, Kerry Cook, recibió los resultados del examen post mortem que confirmaron que Daniella murió a causa de SUDEP, según informó el medio The Sun.

Este término se refiere a casos en los que una persona con epilepsia muere sin una razón clara, según la organización benéfica Epilepsy Action.

“En todo ese tiempo había oído hablar de la palabra SUDEP pero nunca nadie me la explicó ni qué riesgos implicaba”, reveló Kerry.
Kerry explicó que a pesar de haber criado a dos hijos con epilepsia y haber visitado numerosos hospitales, no sabía casi nada sobre SUDEP hasta unos meses antes de la muerte de su hija. 

“Todos los peros me han atormentado mucho, pero sólo desearía que alguien hubiera resaltado la gravedad de la situación… Ni siquiera la funeraria había oído hablar de la SUDEP”, dijo a The Sun.
La madre asegura que si hubiera conocido los riesgos, habría estado más presente para Daniella, a quien se le diagnosticó epilepsia a los nueve años y que, en sus peores momentos, llegó a tener hasta 30 convulsiones al mes.

El impacto de la epilepsia en la vida de Daniella

Daniella experimentó su primera convulsión a los nueve años mientras jugaba con sus primos. Durante los siguientes años, sufrió convulsiones regularmente, a menudo resultando gravemente herida en el proceso. 

“Estaba sentada en el suelo jugando con sus primos y simplemente cayó hacia atrás”, dijo Kerry. “Tenía un ataque, se sacudía, temblaba y hacía ruidos muy extraños, y esto duró tres o cuatro minutos”.
“En el caso de Daniella, no hubo desencadenantes ni advertencias”, dijo Kerry. A pesar de probar diferentes medicamentos, las convulsiones de Daniella nunca fueron completamente controladas.

A los 17 años, Daniella decidió no dejar que la epilepsia controlara su vida y se mudó a su propio apartamento en Romford. Trabajó en varios empleos, incluyendo como asistente de enseñanza y camarera, pero su epilepsia siempre se interponía y eventualmente la obligaba a renunciar.

En 2022, cuando Daniella quedó embarazada, sus convulsiones se intensificaron y los médicos le aconsejaron que optara por una cesárea para evitar complicaciones durante el parto. 

Después de dar la bienvenida a su hijo Ronnie el 23 de julio, sus convulsiones se volvieron “incontrolables”. Reggie, su pareja, hizo todo lo posible para cuidarla, pero las obligaciones laborales dificultaban su presencia constante.

En septiembre de 2023, Daniella se puso en contacto con el Queen’s Hospital en Romford para solicitar pruebas genéticas que podrían explicar por qué sus convulsiones estaban empeorando. 

Sin embargo, recibió una carta diciendo que no era necesario realizar controles, aunque corría riesgo de sufrir SUDEP. Dos semanas antes de una cita programada en el hospital para discutir esta condición, Reggie encontró a Daniella sin vida.

El informe post-mortem del 20 de abril confirmó que SUDEP, “Muerte Súbita Inesperada en Epilepsia” fue la causa del deceso. 

“Lo que me han dicho ahora es que el cerebro de mi hija simplemente se apagó por completo”, dijo Kerry.
La hermana menor de Daniella, Georgia, de 26 años, que también tiene epilepsia, ahora vive con el temor constante de sufrir el mismo destino.

Su madre propuso una iniciativa de concienciación

Kerry ha iniciado una petición para que se informe mejor a las personas diagnosticadas con epilepsia sobre los riesgos de SUDEP. 

“Desde el momento en que a alguien se le diagnostica epilepsia, se le debe conversar con un especialista para explicarle los riesgos y si hay algo que puedan hacer para prevenir SUDEP”, dijo Kerry.
Rebekah Smith, subdirectora ejecutiva de Epilepsy Action, destacó la importancia de la salud mental en las personas con epilepsia y cómo esto puede afectar su capacidad para buscar el apoyo necesario.

Smith explicó que SUDEP es poco común, afectando aproximadamente a uno de cada mil adultos con epilepsia cada año, pero enfatizó la necesidad de tomar los medicamentos para la epilepsia según lo prescrito para minimizar los riesgos.

En memoria de Daniella, Kerry donó el cerebro de su hija a la Sociedad de Epilepsia para que investiguen y busquen respuestas. La familia de Daniella espera que su historia sirva para aumentar la concienciación sobre SUDEP y salvar vidas en el futuro.